VX2細(xì)胞株，也被稱為VX2兔間變表皮鱗癌瘤株，是一種重要的科研用細(xì)胞株。
 

　　VX2細(xì)胞株特性與參數(shù)：
 

　　細(xì)胞形態(tài)：成纖維細(xì)胞樣
 

　　生長特性：貼壁生長
 

　　含量：通常大于1x10^6個(gè)/mL
 

　　污染檢測(cè)：支原體、細(xì)菌、酵母和真菌檢測(cè)為陰性
 

　　培養(yǎng)基：常用EMEM培養(yǎng)基添加10%的胎牛血清(FBS)，也有使用DMEM+10%FBS或89%EMEM+10%FBS+1%雙抗等配方
 

　　傳代方法：傳代比例通常為1:2至1:4，傳代后兩天左右換液
 

　　凍存條件：使用90%完全培養(yǎng)基+10%DMSO(或92%完全培養(yǎng)基+8%DMSO)進(jìn)行凍存，液氮儲(chǔ)存
 

　　VX2細(xì)胞株培養(yǎng)與操作：
 

　　復(fù)蘇細(xì)胞：將含有細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入培養(yǎng)基混合均勻后離心，棄去上清液，補(bǔ)加培養(yǎng)基后吹勻，然后接種至培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。
 

　　細(xì)胞傳代：當(dāng)細(xì)胞密度達(dá)到80%-90%時(shí)，可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。傳代過程中需要使用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞，加入適量的胰酶進(jìn)行消化，待細(xì)胞大部分變圓并脫落后加入培養(yǎng)基終止消化，然后進(jìn)行離心、重懸和接種。
 

　　細(xì)胞凍存：待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時(shí)，可進(jìn)行細(xì)胞凍存。凍存前需要棄去培養(yǎng)基，使用PBS清洗一遍后加入胰酶進(jìn)行消化，細(xì)胞脫落后加入含血清的培養(yǎng)基終止消化，然后進(jìn)行離心、重懸和凍存。